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Déficits immunitaires primaires : les mécanismes moléculaires

Professeurs Marie-Paule LEFRANC et Gérard LEFRANC

Université de Montpellier et Laboratoire d'ImmunoGénétique Moléculaire, LIGM, UPR CNRS 1142, Institut de Génétique Humaine,
141 rue de la Cardonille, 34396 Montpellier Cedex 5 (France)
Tel. : +33 (0)4 11 75 97 28 /+33 (0)4 11 75 97 29 - Fax : +33 (0)4 34 35 99 01
E-mail Marie-Paule.Lefranc@igh.cnrs.fr, IMGT: http://www.imgt.org
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Figure11

Figure 11. Transport des vésicules sécrétoires du Trans-Golgi vers la membrane cellulaire

Les noms des gènes et des maladies associées sont reportés dans le Tableau 9.
Les noms des gènes qui codent les protéines concernées sont indiquées dans les rectangles.
L'immunodéficience HPS2 (Hermansky-Pudlak Syndrome type 2) peut être due à des défauts des sous unités β 3A ou δ de l'AP3 (Adaptor related Protein complexe 3, sous-unité beta ou delta) ou encore à un défaut de la RGGT (Rab-Geranyl-Geranyl Transferase).

(1) (2) (3) sont expliqués dans le texte.

Référence :
Del Val, M. and Yewdell, J.W., Nature Immunology, 4, 1049-1050 (2003).

Created:
15/06/2004
Last updated:
06/04/2012
Authors:
Gérard Lefranc and Marie-Paule Lefranc
Editors:
Laurent Douchy, Chantal Ginestoux