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Déficits immunitaires primaires : les mécanismes moléculaires

Professeurs Marie-Paule LEFRANC et Gérard LEFRANC

Université de Montpellier et Laboratoire d'ImmunoGénétique Moléculaire, LIGM, UPR CNRS 1142, Institut de Génétique Humaine,
141 rue de la Cardonille, 34396 Montpellier Cedex 5 (France)
Tel. : +33 (0)4 11 75 97 28 /+33 (0)4 11 75 97 29 - Fax : +33 (0)4 34 35 99 01
E-mail Marie-Paule.Lefranc@igh.cnrs.fr, IMGT: http://www.imgt.org
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Figure5

Figure 5. Différenciation des lymphocytes B

XLA: Maladie de Bruton ou Agammaglobulinémie liée à l'X due à des mutations du gène BTK (Xid chez la souris).
HIGM1: Hyperimmunoglobulinémie liée à l'X (syndrome d'hyper-IgM lié à l'X) due à des mutations du gène CD40L.

Created:
07/01/2002
Last updated:
06/04/2012
Editors:
Elodie Foulquier, Xavier Brochet, Chantal Ginestoux